Исследованы процессы тушения флуоресценции ализарина комплексона (C19H15NO8) в водных растворах в присутствии наночастиц полититаната калия (ПТК) и диоксида титана, а также добавок йодида калия (KI) и молекулярного йода (I2). Из полученной линейной зависимости Штерна–Фольмера для тушения флуоресценции ализарина комплексона (АК) при сорбции на частицах ПТК и TiO2 определены константы тушения флуоресценции (1230 и 1020 М–1, соответственно). Показано, что тушение флуоресценции АК в обоих случаях осуществляется по механизму переноса электрона с АК, на активные центры сорбента. При исследовании процессов тушения флуоресценции АК ионами тяжелого атома йода в водных растворах системы KI–I2 получена нелинейная зависимость Штерна–Фольмера. Предположено, что тушение осуществляется по статическому механизму с образованием комплекса АК – I3 – в основном невозбужденном состоянии. Константа тушения флуоресценции АК ионами йода в водном растворе (1170 М–1) определена с помощью модифицированного уравнения Штерна–Фольмера для статического тушения. На основании полученных результатов показано, что в йод-проводящих водных растворах, используемых в фотоэлектрохимических ячейках Гретцеля, процесс тушения флуоресценции АК, адсорбированного на поверхности полупроводникового носителя, ионами йода конкурирует с процессом переноса фотогенерируемого электрона в зону проводимости полупроводника. Сделан вывод о необходимости учета данного эффекта при выборе типа полупроводника и сенсибилизирующего красителя для формирования фотоэлектрохимических элементов Гретцеля.